La réglementation canadienne pour les Dispositifs Médicaux (RIM)
A l’issue de cette formation, vous aurez identifié les principales exigences du Règlement sur les Instruments Médicaux et les points communs/différences avec d’autres exigences (ISO 13485:2016, MDD/MDR).
Les objectifs
Le public ciblé
Direction Achats, R&D, Marketing & ventes, Production, Service Qualité, Affaires réglementaires.
Les prérequis
Premier niveau de connaissance dans le domaine des systèmes de Management de la Qualité selon les normes ISO 13485 et ISO 9001
Le contenu de la formation
Informations importantes
Si vous êtes en situation de handicap, nous vous remercions de bien vouloir nous contacter avant de procéder à l’inscription en envoyant un mail à formation@fr.tuv.com. Nous mettrons tout en œuvre pour répondre à votre besoin de formation.
If you have a disability, please contact us before registering by sending an email to formation@fr.tuv.com. We will do our best to accommodate your training needs.
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Des formateurs expérimentés.Des experts pour vous perfectionner.
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