Évaluation Biologique des Dispositifs médicaux (ISO 10993-1)
La réalisation de l'évaluation biologique dans le contexte réglementaire européen et normatif.
Le développement des Dispositifs Médicaux et leur évaluation requièrent des compétences spécifiques en matière d'analyse et de gestion des risques, d'aptitude à l'utilisation des DM, d'évaluation clinique, biologique, etc.
Les Dispositifs Médicaux intégrant des logiciels ajoutent des spécificités dans le traitement de ces sujets.
Chez TÜV Rheinland, nous mettons à votre disposition une gamme complète de formations et des formateurs experts pour vous accompagner dans la maîtrise de ces étapes de développement et d'évaluation des Dispositifs Médicaux intégrant ou non des logiciels.